Tysk domstol bestemmer, at BioNTech skal fremlægge data vedrørende skader forårsaget af covid-vaccine

Tirsdag offentliggjorde den ledende advokat i en retssag anlagt af covid-vaccineofre mod BioNTech en afgørelse fra en tysk domstol, der bekræftede, at medicinalvirksomheden skulle fremlægge data vedrørende vaccineskader.

BioNTech appellerede en tidligere retsafgørelse, der bestemte, at virksomheden skulle fremlægge skadesdataene. Virksomheden tabte sin appel.

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af TheUdsættefor at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

Hold dig opdateret!

Hold dig opdateret med nyhedsopdateringer via e-mail

Indtast dit navn
Indtast din e-mail
Er du et menneske? 3 + 6 =
Tobias Ulbrich , partner i advokatfirmaet Rogert & Ulbrich med base i Hamborg, er hovedadvokat for flere sagsøgere, der sagsøger BioNTech og Pfizer for påståede bivirkninger fra Comirnaty-covid-vaccinen.

Ulbrichs juridiske strategi fokuserer på at udfordre den regulatoriske vurdering af, at vaccinen har en positiv risiko-fordel-profil, og sikre interne producentdata for at bevise uforholdsmæssig skade.

I en væsentlig proceduremæssig udvikling i marts 2026 beordrede den regionale domstol i Aurich BioNTech til at udlevere 32 kategorier af interne sikkerheds-, toksicitets- og produktionsregistre og bekræftede dermed, at skadelidte sagsøgere har ret til adgang til producentens egne data i henhold til tysk lægemiddellovgivning.

Denne kendelse blev bekræftet tidligere på ugen, da Oberlandesgericht Oldenburg afviste BioNTechs appel. Tirsdag tweetede Ulbrich: "Oldenburgs Oberster Landsret afviser appellen fra BioNTech Manufacturing GmbH. Dette gør den delvise dom fra Aurichs Landsret endelig og bindende. BioNTech Manufacturing GmbH skal efterkomme den endelige deldom fra landsretten i Aurich og give sagsøgeren den deri pålagte oplysning.

Landsretten i Aurich har pålagt BioNTech at give sagsøgeren oplysninger om virkningerne og bivirkningerne af batcherne FE6975 og 1D020A, som sagsøgte havde kendskab til fra den 21. december 2020, indtil den sidste mundtlige høring, samt yderligere konklusioner vedrørende vurderingen af ​​tolerabiliteten af ​​Comirnatys skadelige virkninger, for så vidt som de vedrører de klager, som sagsøgeren har fremsat (herunder autoimmune sygdomme, kredsløbsforstyrrelser, vaskulære okklusioner, hjertearytmier, hyperinflammationssyndrom, menstruationsforstyrrelser, dysfunktioner i nervesystemet, tinnitus, POTS, PEM, ME/CFS).

Specifikt kræves der blandt andet oplysning om:

• Toksiciteten og de immunologiske virkninger af lipid-nanopartiklerne ALC-0159 og ALC-0315, samt deres renhedsniveauer.

• Leverandører og fremstillingsteknologi for det omstridte parti.

• Egenskaber ved spikeproteinet (Furin-kløvningssted, P2-Lock, mulige HIV-sekvensklynger, neuropilin-kløvningssted, membrananker).

• Lægemiddelovervågningsdata om matchende skader.

• Genotoksicitet, mulige plasmid-DNA/SV40-promotoraspekter.

• Effekter på fertilitet, foreløbige rapporter om aborter/dødfødsler.

• OncomiRs, kønsspecifikke risici.

• Medarbejder- eller specialbatcher og yderligere tekniske/farmakologiske punkter.