top of page
Søk

Hva sier de døde: Hva har obduksjonene vist?

  • jearungby
  • 30. mars
  • 10 min lesing

Tegning af Lars Bo Appel

Av Jeanne A. Rungby. MD-spesialist

 

Noen har lagt merke til at mange unge idrettsutøvere de siste årene har kollapset midt i en fysisk prestasjon og gjennomgått fåfengte gjenopplivningsforsøk. Andre – spesielt unge menn – men også eldre – dør i løpet av natten uten forklaring. En ny diagnose dukket opp: Plutselig død av ukjent årsak eller SADS (Sudden adult death syndrome).

 

Alt dette skjedde etter utrullingen av mRNA-teknologi. Det er vanskelig å få data fra myndighetene. Det er prøvd.

 

Spørsmålene er:

Hva har obduksjonene vist?

Har det i det hele tatt blitt utført obduksjon?

Er det utført færre eller flere obduksjoner enn vanlig etter 2021?

Hvor mange dødsfall er obdusert sammenlignet med tidligere?

Er det flere personer med hjertemuskelbetennelse (myokarditt) enn normalt?

Er det flere som dør av rupturerte arterier?

Er det flere fostre som dør før fødselen?

Hvilke metoder har patologene brukt for å undersøke dødsårsakene?

Har de hatt et spesielt fokus på denne nye mRNA-teknologien?

Har patologene vært underlagt restriksjoner fra myndighetene?

 

Det er mange ubesvarte spørsmål.

 

Dessverre har både helse- og legemiddelmyndigheter og politikere vært uaktsomme når det gjelder risikoen knyttet til modifiserte mRNA-produkter. Mangelen på åpenhet i både sikkerhetsovervåking og kvalitetskontroll av produktene har gitt opphav til store internasjonale bekymringer blant forskere og helsepersonell, blant annet: uttrykt i NORTH-gruppens bekymringsbrev (1).

 

Tilstedeværelsen av gjenværende DNA i sluttproduktet har vist seg å være flere ganger over den regulatoriske akseptable grensen i flere studier utført av uavhengige forskere (2).

 

Resterende DNA og spesielt SV40-sekvensen har skapt stor bekymring, da risikoen for å utvikle kreft (gentoksisk potensial) er velkjent (3) .


Er det i det hele tatt en sammenheng mellom de store mengdene med gjenværende DNA og de mange dødsfallene?


Obduksjoner.


Et nytt histopatologisk atlas og fagfellevurderte vitenskapelige studier utfyller hverandre.


Patolog Ute Krüger, som har jobbet som patolog i 25 år, de siste 10 årene som overlege med spesiell erfaring innen brystkreft (Sverige), har sammen med den tyske professoren Walther Lang publisert et Histopatologisk Atlas med spesielt fokus på Covid-19-vaksineskader.

Tittelen er "Vaccinated - Dead". Den første utgaven var på tysk og het «Geimpft – Gestorben». Den engelske utgaven er imidlertid rett rundt hjørnet (4).


Patologer er leger som spesialiserer seg på å undersøke vevsprøver under et mikroskop og diagnostisere sykdommer hos levende pasienter. Disse diagnosene danner grunnlaget for pasientens videre behandling. Patologer undersøker også de avdøde, deres organer og studerer vevsprøver under et mikroskop for å fastslå dødsårsaken.


Atlaset beskriver bilder, tilfeller og studier av vev fra avdøde personer etter mRNA-injeksjoner. Dette er studier som aldri tidligere har vært presentert i bokform og kun er utført noen få steder i verden (professor Arne Burkhardt, patologisk avdeling, Reutlingen). Vevsprøver fra avdøde personer med mistanke om vaksineskade etter Covid-19-vaksiner ble undersøkt med spesielle fargemetoder, en av dem kalt immunhistokjemi. Vi er nysgjerrige på om patologer og rettsmedisinske avdelinger rundt om i verden har tatt i bruk disse spesielle metodene i forbindelse med obduksjoner.


Boken understreker at en multiorgantilnærming til obduksjoner er viktig.

I nesten 90 % av tilfellene ble det funnet inflammatoriske celler, lymfocytter, i vevet rundt både små og store kar. Spesielt så man at endotelcellene, som kler både små og store blodårer, gikk i oppløsning og løsnet fra veggen, flagrende som lasere i blodbanen, hvor de fanget blodplatene og forårsaket blodpropp som hindret blodet i å oksygenere vevet. Skjer dette i hjertet kan det gi hjerteinfarkt og i hjernen kan det gi lammelser. Hvis dette skjer i hypothalamus i hjernen, forsvinner de livsviktige hormonene som styrer døgnrytmer, søvn og mye mer. Hvis det skjer i synsnerven kan det forårsake blindhet.

I mer enn 50 % av tilfellene så patologene betennelse i hjertet , hvor hjertemuskelcellene gikk i oppløsning.


I noen tilfeller ble det sett spaltninger i hovedpulsåren, Aorta, hvor det også var tegn til betennelse i karveggen, det vil si opphopning av hvite blodlegemer, med tap av elastisk vev. I mange slike tilfeller blir det ikke tatt vevsprøver (biopsier) fordi årsaken antas å være åreforkalkning. Dersom det ikke tas biopsier, kan ikke årsakssammenhengen påvises.

 

I noen tilfeller ble det utført immunhistokjemisk farging av både piggprotein i vev og av nukleokapsidantigen, som kun kan stamme fra viruset. Piggproteinet kommer fra både vaksinen og viruset. Dette betyr at dersom du har hatt en infeksjon med Corona, har du sannsynligvis antistoffer mot både nukleokapsiden og piggproteinet.

 

Men ved vaksinasjon uten tidligere COVID-19-virusinfeksjon, sees kun piggproteiner og farging for Nucleocapsid vil være negativ. I så fall vil det være stor sannsynlighet for at det er en sammenheng med mRNA COVID-19-produktet.

 

Organene som ble undersøkt i Reutlingen var hjerte, milt, lever, lunger, hjerne, nerver, skjelettmuskulatur, skjoldbruskkjertel, bukspyttkjertel, nyrer, binyrer, blære, prostata, samt eggstokker og testikler.

De undersøkte blant annet: testikkel til en avdød 29 år gammel mann. I den alderen skal det være mye sæd i testiklene. Likevel var det nesten ingen sædceller.

I noen av hudbiopsiene ble det registrert at de elastiske fibrene i de dypere hudlagene var forsvunnet. Dette betyr at hudens elastisitet ikke lenger er der.


Ute Krüger har særlig erfaring med å studere brystkreftvev. I 2022 informerte hun svenske myndigheter om en bekymringsfull trend; Flere og flere unge kvinner utviklet raskt voksende brystkreft. Hun uttaler:

"Som leger er vi forpliktet til å rapportere alle mistenkte tilfeller som potensielt kan assosieres med vaksine eller medisinske produkter.

Jeg hadde mange tilfeller av brystkreft, såkalt turbokreft, som gikk veldig raskt og var assosiert med injeksjonene mot Covid-19.

Fordi jeg rapporterte mange tilfeller, fikk jeg en telefon fra det danske legemiddelverket, en etterforsker, som lyttet til hva jeg hadde å si om dette.»

Dessverre avsluttet myndigheten raskt denne saken, og det ble ikke gjort noe mer.

Her er en lenke til et engelsk sammendrag av intervju med Ute Krüger , basert på funnene i atlaset (5):


Andre studier har bekreftet funnene som Ute Krüger har beskrevet i atlaset.

Spesielt å merke seg er to nyere vitenskapelige oversiktsartikler som tar for seg patologiske og histologiske funn etter COVID-19-vaksiner.

Den første studien av Hulscher N et al fra januar 2024 beskriver obduksjonsfunn inkludert histologiske undersøkelser av 28 avdøde personer hvor dødsårsaken, basert på Bradford Hill-kriteriene, kan tilskrives covid-19-vaksinasjon (6). Bradford Hill-kriteriene er en rekke betingelser som må oppfylles for å konkludere med at det kan være en årsakssammenheng.

Artikkelen konkluderer: "Det kardiovaskulære systemet var det eneste organsystemet som ble påvirket i 26 tilfeller. I to tilfeller ble myokarditt (hjertemuskelbetennelse) karakterisert som en konsekvens av et multisysteminflammatorisk syndrom. (Hvite blodlegemer ble funnet i mange organer, noe som indikerer en immunrespons mot kroppens eget vev). Gjennomsnittsalderen ved døden var 44 dager ved vaksinasjon og de siste 4 dager. 2 og 3 dager, henholdsvis Vi fant ut at det var en høyst sannsynlig årsakssammenheng mellom alle 28 dødsfall og covid-19-vaksinasjon.


En annen oversiktsstudie fra november 2024 av Hulscher et al inkluderte en systematisk gjennomgang av obduksjonsfunn hos avdøde personer etter covid-19-vaksinasjon. Studien inkluderte 325 obduksjonssaker (7). Gjennomsnittsalderen ved døden var 70,4 år. Det mest involverte organsystemet blant tilfellene var det kardiovaskulære (hjerte, 49 %), etterfulgt av hematologiske (blodpropp, 17 %), respiratoriske (lunger, 11 %) og flere organsystemer (7 %). Tre eller flere organsystemer ble påvirket i 21 tilfeller. Gjennomsnittlig tid fra vaksinasjon til død var 14,3 dager. De fleste dødsfallene skjedde innen én uke etter siste vaksinasjon. Totalt 240 dødsfall (73,9 %) ble uavhengig vurdert som direkte forårsaket av eller signifikant bidratt til av covid-19-vaksinasjon, hvorav de primære dødsårsakene inkluderte plutselig hjertedød (35 %), lungeemboli (blodpropp i lungen, 12,5 %), hjerteinfarkt (blodpropp, blodpropp, 1,2 %), blodpropp (blodpropp) organer, 7,9 %), myokarditt (betennelse i hjertemuskelen, 7,1 %), multisystem inflammatorisk syndrom (4,6 %) og hjerneblødning (3,8 %).

Forfatterne konkluderer med at det er stor sannsynlighet for en årsakssammenheng mellom covid-19-vaksiner og død.

 

Overdødelighet.

 

Hvis COVID-19-produktene er skadelige, kan man forvente en økning i dødeligheten etter implementeringen.

Figuren under er fra Max Schmeling. Det viser danske data for dødelighet og fødsler: Legg merke til at flere mennesker nå dør enn å bli født. Den blå kurven viser gjennomsnittlig antall fødte barn og den røde kurven viser hvor mange som dør i gjennomsnitt.



Siden 2021 har det blitt registrert en enestående overdødelighet i den vestlige verden, spesielt i yngre aldersgrupper og den yrkesaktive befolkningen(8). Alt annet likt må slik overdødelighet noteres i mange medisinske spesialiteter, spesielt innen patologi.

En fersk studie har vist at 6,08 millioner flere mennesker døde i 2021 enn i 2020 basert på data fra «Our World Data». Dette står i sterk kontrast til flere artikler som hevder at COVID-19-vaksinasjon i 2021 reddet 14 millioner liv, noe som ikke ble bevist av statistiske data fra den virkelige verden. Disse artiklene er basert på hypotetiske beregninger som anslår hvor mange mennesker som ville dø uten vaksinasjonen. Ingen av dem har sammenlignet dødeligheten for den vaksinerte delen av befolkningen med dødeligheten for den uvaksinerte delen av befolkningen, som er den eneste gyldige vitenskapelige metoden for å bevise effektiviteten av covid-19-vaksinasjon.

Statistiske data fra ovennevnte studie av Sorli bekrefter at dødeligheten blant den vaksinerte delen av befolkningen i 2021 var 14,5 % høyere enn dødeligheten blant den uvaksinerte delen av befolkningen. Ideen om å redde liv med COVID-19-vaksinasjon er dermed i strid med de statistiske dataene.

Spør vi myndigheter og myndigheter, er svaret utvetydig at covid-19-vaksinasjoner har reddet liv og ikke forårsaket dødsfall. Disse myndighetene klarer imidlertid ikke å fremlegge bevis for påstandene sine.

Hvis vaksinasjonen var vellykket, bør dødeligheten i den vaksinerte befolkningen være lavere enn dødeligheten i den uvaksinerte befolkningen.

 

Økning i krefttilfeller og hjerterelaterte dødsfall

Selv om helsemyndighetene benekter en sammenheng mellom covid-19-vaksinasjoner og kreft, er det klare tegn på at forekomsten av kreft har vært økende siden 2022. Det er ikke kommet noen indikasjoner fra myndighetene for å forklare denne økningen med data og vitenskap. Figuren under viser at kostnadene ved kreftbehandling har tatt et historisk sprang oppover siden 2022 (9).




Data fra Australia viser en lignende trend som beskrevet av (9). Tilfeller av hjertedød har også vist en ekstrem historisk økning.

 



Tilstedeværelsen av gjenværende DNA i sluttproduktet har vist seg å være flere ganger over den regulatoriske akseptable grensen i flere studier utført av uavhengige forskere (2). Det bør også bemerkes at terskelen ikke skal gjelde for mRNA-produkter som bruker lipidnanopartikler (LNP).

SV40-sekvenser er også funnet i studier av Pfizers Covid-19-vaksine som ikke ble rapportert til tilsynsmyndigheten. SV40-sekvenser er kjent for å være onkogene (kreftfremkallende) og blant annet lede DNA inn i cellekjernen. Vennligst referer til NORTH-gruppens lekmannsoppsummering (2) som beskriver de viktigste bekymringene og skademekanismene.

 

Dersom helse- og legemiddelsikkerhetsmyndighetene ikke opptrer transparent og basert på vitenskap uten interessekonflikter, vil ikke helsepersonell kunne gi pasienter den sikkerhetsinformasjonen som er nødvendig for informert samtykke. Vitenskapen er ikke ufeilbarlig og sjelden til og med uavhengig, og ofte gjør økonomiske og politiske interesser det vanskelig og sakte å få frem feil og interessekonflikter.

Vi må kunne stole på at offisielle myndigheters statistikk gjenspeiler virkeligheten og at eksperter blir lyttet til, selv om deres observasjoner eller bekymringer strider mot statistikken eller myndighetenes informasjon.

 

Ble vaksinen gitt i skuldermuskelen?


Vi som fagfolk og innbyggere ble fortalt at vaksinen ville bli på injeksjonsstedet, og det var villedende informasjon. Myndighetene visste dette fra starten, da produsentene åpent har uttalt at produksjonen av disse mRNA-vaksinene var basert på genterapi og at målet var de sirkulerende cellene i immunsystemet og ikke muskelceller (11).

 

COVID-19 mRNA-produktene er effektivt designet for å sirkulere gjennom hele kroppen via minst 4 mekanismer:

 

1. Lipid nanopartikler.

2. Dendrittiske celler (immunforsvarsceller)

3. Piggproteinet og

4. Eksosomer. (Fettkantede leddbånd fra celler)

 

Annonse. 1 . Lipidnanopartikler (LNP) består av en serie fettmolekyler (4 typer lipider) som sammen danner en fettmembran som omgir og beskytter mRNA og gjenværende plasmid-DNA i vaksinene mot nedbrytning mens de sirkulerer i blodet. Noen av disse fettmolekylene er positivt ladet. Denne positive ladningen utløser toksiske reaksjoner og fremmer betennelse (immunsystemet er aktivert, 10)

LNP er designet for å penetrere både blod-hjerne-barrieren og placenta-barrieren (blod-føtal-barrieren i placenta). 2 av disse fettmolekylene har aldri vært brukt i mennesker før, og det er ikke studert hvordan de fjernes fra kroppen igjen (11).


Konfidensielle Pfizer-dokumenter fra en forespørsel om tilgang til dokumenter avslørte at LNP ble tatt opp av alle organer i kroppen, inkludert hjernen, hjertet, leveren, eggstokkene og testiklene, og derfor kunne overføre innholdet til cellene i disse organene (12).

Derfor visste både Pfizer/BioNTech og FDA på forhånd at det var feil å påstå at produksjonen av piggprotein ville begrense seg til skuldermuskelen.

Likevel ble det LNP-innkapslede modifiserte mRNA i disse produktene aldri testet for deres biodistribusjonsegenskaper. Dette var et alvorlig brudd på prinsippene for god klinisk praksis innen preklinisk testing og forskriftskontroll.


Annonse 2. I følge BioNTech av U. Sahin er de deklarerte målcellene til COVID-19 mRNA-produktene såkalte dendritiske celler (DC) (11). For å være klar, dendritiske celler er ikke muskelceller. Muskelceller forblir "i muskelen" Dendritiske celler (DC) er immunceller som sirkulerer i hele kroppen. DC-er blir ofte referert til som "nøkkelceller for immunitet" fordi de orkestrerer immunresponser via en rekke mekanismer (11). En viktig egenskap til DC-er er deres evne til å presentere antigener (Spike-proteinet) spesifikt til andre immunceller, og det er derfor de er klassifisert som antigenpresenterende celler (APC).


Ad 3. Spikeproteinet i seg selv er designet for å brytes i 2 deler når det presenteres på overflaten av DC-celler. Hver del har forskjellige egenskaper. Den ene delen (S2) får celler til å smelte sammen, og taper naturlig nok sin normale funksjon, noe som varierer avhengig av hvor i kroppen det forekommer. Den andre delen (S1) sirkulerer rundt i kroppen med blodet. S1 trenger inn i blod-hjerne-barrieren og kan forårsake encefalitt (betennelse i hjernen). S1 har mange oppskriftsnøkler og kan binde seg til celler i hele kroppen, og utløse en immunrespons som ødelegger cellene, f.eks. f.eks. hjertemuskelceller eller blodårer, noe som forårsaker dannelse av blodpropp (11).


Punkt 4. Eksosomer er cellevesikler, også omgitt av lipidmembraner, som inneholder piggproteiner og tilsynelatende også mRNA og DNA (13). Dette betyr at piggproteinene transporteres i eksosomer til andre vev og organer via blodbanen og tas dermed opp av målcellene. Det er faktisk allerede rapportert at piggproteiner kan finnes i eksosomer fra vaksinerte individer (14) .

I innledende eksperimenter klarte COVID-19-produktet (BNT162b2) å gå inn i eggstokkreftceller, og her ble det faktisk funnet at deler av DNA-materialet fra vaksinen (ved hel-genomsekvensering) var integrert i kromosom 9 og 12 i cellene (15)



Konklusjon

 

Konklusjonen er at en multiorgantilnærming bør benyttes under obduksjon fordi COVID-19 mRNA-produktene som beskrevet vil nå alle organer i kroppen og utløse betennelse som kan ødelegge det aktuelle organet eller deler av det. Spikeproteinet kan farges ved hjelp av immunhistokjemi, som bør utføres. Vi vet ikke i hvilken grad dette gjennomføres på patologiske avdelinger.

 

World Council for Health Scandinavia har tatt initiativ til å nå ut til rettsmedisinere og patologer for å starte en dialog.

 

Biodistribusjon av LNP-er, toksisiteten til piggprotein i vev, innføring av gjenværende DNA pakket i lipid-nanopartikler i ulike organer i kroppen, inn i cellene deres, til og med inn i kjernen, og risikoen for at fremmed DNA blir integrert i det menneskelige genomet er alle svært alvorlige bekymringer som bør diskuteres blant fagfolk.

Uintegrert fremmed DNA i cellevæsken er også en helserisiko.

Permeabiliteten til morkaken, blod-hjerne-barrieren og alle cellemembraner er av stor bekymring.

Som borgere og fagpersoner ønsker vi å insistere på føre-var-prinsippet, spesielt for gravide og barn. Langtidseffektene er fortsatt ukjente.

Med andre ord, vi vet fortsatt ikke sikkerhetseffekten av Covid-19-modifiserte mRNA-vaksiner på kvinnelig og mannlig fertilitet, graviditet, fosterutvikling og helsen til det ufødte barnet.


 

Referanser.

 

 

3. Senigl F et al. SV40-virusforsterkeren fungerer som et somatisk hypermutasjonsmålrettende element med potensiell tumorigen aktivitet. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S266667902400017X

10. Ndeupen S et al. mRNA-LNP-plattformens lipid-nanopartikkelkomponent brukt i prekliniske vaksinestudier er svært inflammatorisk. iScience. 24:103479. 2021. https://doi.org/10.1016/j.isci.2021.103479

14. Bansal, S et al. Nyskapende: Sirkulerende eksosomer med COVID-spikeprotein induseres av BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) vaksinasjon før utvikling av antistoffer: En ny mekanisme for immunaktivering av mRNA-vaksiner. Journal of Immunology. 207:2405-2410. 2021.https://doi.org/10.4049/jimmunol.2100637

16. McKernan, K. Plasmid DNA-replikasjon i BNT162b2-vaksinerte cellelinjer. 2024. https://anandamide.substack.com/p/plasmid-dna-replication-in-bnt162b2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 
 
 

Comments

bottom of page