Ein Nichtigkeitsverfahren gegen die Marktzulassung von Comirnaty durch Pfizer/BioNTech ist seit dem 22. Februar 2023 beim Gericht anhängig.

Eine Klage auf Aufhebung der Marktzulassung von Comirnaty von Pfizer/BioNTech ist seit dem 22. Februar 2023 beim Gericht der Europäischen Union unter dem Aktenzeichen T-109/23 anhängig.

Das Gericht der Europäischen Union: Die sogenannten COVID-19-„Impfstoffe“ wie Comirnaty von BioNTech und Spikevax von Moderna wurden von der Europäischen Kommission in einem zentralen Zulassungsverfahren, das für alle EU-Mitgliedstaaten gilt, brutal auf den Markt gebracht. Dies geschah unter Missachtung aller EU-rechtlichen Arzneimittelvorschriften und unter Auferlegung direkter oder indirekter „Impfverpflichtungen“ für die gesamte Bevölkerung, einschließlich der jüngsten und ungeborenen Kinder, sowie unter systematischer und schwerwiegender Falschdarstellung der Tatsachen (Wirksamkeit und Sicherheit). Was in der EU seit dem 27. Dezember 2020 geschehen ist, ist das schwerste Verbrechen gegen die Menschlichkeit seit dem Zweiten Weltkrieg.

Am 22. Februar reichte ich im Namen eines Vaters zweier minderjähriger Kinder beim Gerichtshof der Europäischen Union eine Nichtigkeitsklage gegen die nunmehr bedingungslose Zulassung von Comirnaty durch Pfizer/BioNTech ein. Die Klage wurde der Europäischen Kommission bereits vom Rechtsreferat zugestellt und trägt das Aktenzeichen T-109/23.

Ich habe außerdem eine ähnliche Nichtigkeitsklage gegen die Zulassung des Medikaments Spikevax von Moderna eingereicht, das ebenfalls auf mRNA und Gentechnik basiert. Dieses Verfahren ist unter dem Aktenzeichen T-108/23 anhängig.
Im Folgenden finden Interessierte weitere Informationen zur Nichtigkeitsklage bezüglich der Marktzulassung von Comirnaty durch Pfizer/BioNTech.

Wir werden die Rechtmäßigkeit der Klage bis zum Europäischen Gerichtshof verteidigen, denn die Zulassungsentscheidungen haben eindeutig regulatorischen Charakter, und da die nationalen Gerichte bisher mit wenigen Ausnahmen völlig versagt haben, müssen wir EU-Bürger für unser Menschenrecht kämpfen, nicht als Versuchskaninchen vor Gericht einem pharmazeutischen russischen Roulette unterworfen zu werden, das letztendlich über die Rechtswidrigkeit der Zulassungsentscheidungen entscheiden muss.