Deutsches Gericht verpflichtet BioNTech zur Herausgabe von Daten über Schäden durch den COVID-Impfstoff.

Am Dienstag veröffentlichte der Hauptanwalt in einer Klage von COVID-Impfopfern gegen BioNTech ein Urteil eines deutschen Gerichts, das den Pharmakonzern zur Offenlegung von Daten zu Impfschäden verpflichtet.

BioNTech hatte gegen ein früheres Urteil Berufung eingelegt, die das Unternehmen zur Offenlegung dieser Daten verpflichtete. Die Berufung wurde abgewiesen.

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Tobias Ulbrich, Partner der Hamburger Anwaltskanzlei Rogert & Ulbrich, ist der Hauptanwalt mehrerer Kläger, die BioNTech und Pfizer wegen angeblicher Nebenwirkungen des COVID-Impfstoffs Comirnaty verklagen.

Ulbrichs Rechtsstrategie zielt darauf ab, die behördliche Bewertung des Impfstoffs hinsichtlich seines Nutzen-Risiko-Verhältnisses anzufechten und interne Herstellerdaten zu sichern, um einen unverhältnismäßigen Schaden nachzuweisen.

In einer wichtigen verfahrenstechnischen Weiterentwicklung ordnete das Landgericht Aurich im März 2026 an, dass BioNTech 32 Kategorien interner Sicherheits-, Toxizitäts- und Produktionsdaten herausgeben muss. Damit wurde bestätigt, dass geschädigte Kläger nach deutschem Arzneimittelrecht ein Recht auf Zugang zu den Herstellerdaten haben.

Dieses Urteil wurde Anfang dieser Woche vom Oberlandesgericht Oldenburg bestätigt, als die Berufung von BioNTech zurückgewiesen wurde. Am Dienstag twitterte Ulbrich: „Das Oberlandesgericht Oldenburg weist die Berufung der BioNTech Manufacturing GmbH zurück. Damit ist das Teilurteil des Landgerichts Aurich rechtskräftig und bindend. Die BioNTech Manufacturing GmbH muss dem rechtskräftigen Teilurteil des Landgerichts Aurich Folge leisten und der Klägerin die darin geforderten Informationen zur Verfügung stellen.

Das Landgericht Aurich hat BioNTech angewiesen, der Klägerin Informationen über die Wirkungen und Nebenwirkungen der Chargen FE6975 und 1D020A zu übermitteln, von denen die Beklagte seit dem 21. Dezember 2020 bis zur letzten mündlichen Verhandlung Kenntnis hatte, sowie weitere Schlussfolgerungen zur Beurteilung der Verträglichkeit der schädlichen Wirkungen von Comirnaty, soweit diese die von der Klägerin vorgebrachten Beschwerden betreffen (einschließlich Autoimmunerkrankungen, Durchblutungsstörungen, Gefäßverschlüsse, Herzrhythmusstörungen, Hyperinflammationssyndrom, Menstruationsstörungen, Funktionsstörungen des Nervensystems, Tinnitus, POTS, PEM, ME/CFS).

Im Einzelnen: Die benötigten Informationen umfassen:

• Toxizität und immunologische Wirkungen der Lipidnanopartikel ALC-0159 und ALC-0315 sowie deren Reinheitsgrad.

• Lieferanten und Herstellungstechnologie der beanstandeten Charge.

• Eigenschaften des Spike-Proteins (Furin-Spaltstelle, P2-Lock, mögliche HIV-Sequenzcluster, Neuropilin-Spaltstelle, Membranverankerung).

• Pharmakovigilanzdaten zu entsprechenden Läsionen.

• Genotoxizität, mögliche Plasmid-DNA/SV40-Promotor-Aspekte.

• Auswirkungen auf die Fertilität, vorläufige Berichte über Fehlgeburten/Totgeburten.

• OnkomiRs, geschlechtsspezifische Risiken.

• Mitarbeiter- oder Sonderchargen und weitere technische/pharmakologische Aspekte.